《植物生理学报》 2008, 44(5): 981-984
通信作者:王子成;E-mail: wzc@henu.edu.cn;Tel: 0378-2868833-3767
摘 要:
用玻璃化法超低温保存小酸浆茎尖的结果表明, 1 cm的小酸浆茎段放在改良MS培养基上室温预培养3 d后, 切取2mm长的茎尖放在0 ℃条件下用100% PVS2溶液中处理70 min, 快速投入液氮保存, 1 d后取出, 于40 ℃恒温水浴中化冻2~3min 后用含1.2 mol·L-1 蔗糖的改良MS培养液洗涤30 min, 接种于再生培养基上暗培养7 d再转接至正常光照35 μmol·m-2·s-1条件下, 成活率可达36.0%, 再生植株生长正常。关键词:小酸浆; 超低温保存; 玻璃化法
收稿:2008-07-17 修定:2008-09-10
资助:河南大学校内基金(06ZDZR011)。
Corresponding author: ; E-mail: wzc@henu.edu.cn; Tel: 0378-2868833-3767
Abstract:
用玻璃化法超低温保存小酸浆茎尖的结果表明, 1 cm的小酸浆茎段放在改良MS培养基上室温预培养3 d后, 切取2mm长的茎尖放在0 ℃条件下用100% PVS2溶液中处理70 min, 快速投入液氮保存, 1 d后取出, 于40 ℃恒温水浴中化冻2~3min 后用含1.2 mol·L-1 蔗糖的改良MS培养液洗涤30 min, 接种于再生培养基上暗培养7 d再转接至正常光照35 μmol·m-2·s-1条件下, 成活率可达36.0%, 再生植株生长正常。Key words: 小酸浆; 超低温保存; 玻璃化法
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